Sastojak kanabisa vraća apetit i osjećaj okusa oboljelima od raka

Gubitak apetita je vrlo česta pojava kod pacijenata oboljelih od raka, bilo zbog posljedica same bolesti, bilo zbog tretmana liječenja koji utječu na osjećaj okusa i mirisa, uvelike smanjujući uživavanje u hrani, što kao posljedicu donosi smanjeno unošenje proteina, gubitak tjelesne težine, te uvelike umanjuje šansu za oporavak i preživljavanje. Stoga je traženje načina da se pomogne bolesnicima u provođenju dobrog režima prehrane i unošenju dovoljne količine kalorija vrlo fažan faktor u njihovom liječenju. Znanstvenici Univerziteta Alberta u Kanadi proveli su malu pilot studiju nad 21 pacijentom s raznim uznapredovalim oblicima raka (svi osim raka mozga), koji su zbog posljedica bolesti jeli puno manje. Svi oni su bili na kemoterapiji ili su je imali u prošlosti. 11 pacijenata dobivalo je kapsule s delta-9-tetrahydrocannabinolom (THC-om), aktivnim psihoaktivnim sastojkom indijske konoplje, dok je osmero njih dobilo kapsule bez ikakvog sastojka (placebo). Aktivne kapsule sadržavale su 2.5mg THC-a, a pacijenti su ih uzimali jednu na dan u prava tri dana, dvije dnevno u sljedeća tri, te im je potom bila dana mogućnost da si prozvoljno povećaju dozu do maksimalnih 20mg na dan. Tretman je trajao 18 dana, nakon čega su dobijeni rezultati po kojima se kod 73% onih koji su dobijali THC povećao apetit i osjećaj za okus, dok je kod onih s placebom taj postotak iznosio 30%. Niti kod jednog pacijenta koji su dobivali THC nije došlo do smanjenja apetita, dok je 50% onih s placebom imalo još slabiji apetit nego prije. Mada studija nije pokazala povećanje broja količine unosa kalorija, kod pacijenata koji su dobijali THC povećala se količina unešenih proteina. Uz to kod pacijenata tretiranih THC-om pokazala se i bolja kvaliteta spavanja i odmaranja nego u placebo grupi. Dr. Wendy Wismer izjavila je kako je ova pilot studija pokazala odlične rezultate, po kojima je razvidno da THC može prilično poboljšati kvalitetu života kod pacijenata s rakom, te je stvorila preduvjete za kretanje u 2. fazu kliničkog ispitivanja, koja će se provesti na daleko većem broju pacijenata.